Комплекс цинка(II) с 2-окси-5-этилфенилфосфоновой кислотой: синтез, строение, токсичность и накопление в клетках HeLa

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Синтезирован комплекс цинка(II) с 2-окси-5-этилфенилфосфоновой кислотой (Н3L) состава [Zn(H2L)2(Н2О)2][Zn(HL)(Н2О)] · H2O (I), структура которого установлена на основании совокупности данных рентгеноструктурного и элементного анализа, квантово-химических расчетов, ИК- и электронной спектроскопии. Потенциометрическим титрованием определены константы устойчивости комплексов кислоты Н3L с перхлоратом цинка(II) в воде. Впервые изучены цитотоксические свойства кислоты Н3L и комплекса I на клетках HeLa (аденокарцинома шейки матки человека). Методом лазерной конфокальной микроскопии получены результаты по накоплению комплекса I в клетках HeLa.

Об авторах

И. С. Иванова

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Email: tsebrikova@yandex.ru
Россия, 119991, Москва, Ленинский пр-т, 31

Г. С. Цебрикова

Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН

Email: tsebrikova@yandex.ru
Россия, 119071, Москва, Ленинский пр-т, 31, корп. 4

А. Б. Илюхин

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Email: tsebrikova@yandex.ru
Россия, 119991, Москва, Ленинский пр-т, 31

В. П. Соловьев

Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН

Email: tsebrikova@yandex.ru
Россия, 119071, Москва, Ленинский пр-т, 31, корп. 4

М. А. Лапшина

Институт физиологически активных веществ ФГБУН Федерального исследовательского центра проблем химической физики и медицинской химии РАН

Email: tsebrikova@yandex.ru
Россия, 142432, Московская обл., Черноголовка, Ленинский пр-т, 1

Ю. И. Рогачева

Институт физиологически активных веществ ФГБУН Федерального исследовательского центра проблем химической физики и медицинской химии РАН

Email: tsebrikova@yandex.ru
Россия, 142432, Московская обл., Черноголовка, Ленинский пр-т, 1

Е. Н. Пятова

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Email: tsebrikova@yandex.ru
Россия, 119991, Москва, Ленинский пр-т, 31

В. Е. Баулин

Институт физиологически активных веществ ФГБУН Федерального исследовательского центра проблем химической физики и медицинской химии РАН

Email: tsebrikova@yandex.ru
Россия, 142432, Московская обл., Черноголовка, Ленинский пр-т, 1

А. Ю. Цивадзе

Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: tsebrikova@yandex.ru
Россия, 119071, Москва, Ленинский пр-т, 31, корп. 4

Список литературы

  1. Zhang C.X., Lippard S.J. // Curr. Opin. Chem. Biol. 2003. V. 7. № 4. P. 481. https://doi.org/10.1016/s1367-5931(03)00081-4
  2. Hambley T.W. // Science. 2007. V. 318. № 5855. P. 1392. https://doi.org/10.1126/science.1150504
  3. Barry N.P., Sadler P.J. // ACS Nano. 2013. V. 7. № 7. P. 5654. https://doi.org/10.1021/nn403220e
  4. Patra M., Gasser G. // ChemBioChem. 2012. V. 13. № 9. P. 1232. https://doi.org/10.1002/cbic.201200159
  5. Yu G., Jiang M., Huang F., Chen X. // Curr. Opin. Chem. Biol. 2021. V. 61. P. 19. https://doi.org/10.1016/j.cbpa.2020.08.007
  6. Pöthig A., Casini A. // Theranostics. 2019. V. 9. № 11. P. 3150. https://doi.org/10.7150/thno.31828
  7. Prasad A.S., Kucuk O. // Cancer Metastasis Rev. 2002. V. 21. № 3–4. P. 291. https://doi.org/10.1023/A:1021215111729
  8. Dhawan D.K., Chadha V.D. // Indian J. Med. Res. 2010. V. 132. № 6. P. 676.
  9. Chasapis C.T., Ntoupa P.-S.A., Spiliopoulou C.A., Stefanidou M.E. // Arch. Toxicol. 2020. V. 94. № 5. P. 1443. https://doi.org/10.1007/s00204-020-02702-9
  10. Budimir A. // Acta Pharm. 2011. V. 61. № 1. P. 1. https://doi.org/10.2478/v10007-011-0006-6
  11. Crichton R.R., Dexter D.T., Ward R.J. // Coord. Chem. Rev. 2008. V. 252. № 10–11. P. 1189. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2007.10.019
  12. Crichton R.R., Dexter D.T., Ward R.J. // J. Neural Transm. 2011. V. 118. № 3. P. 301. https://doi.org/10.1007/s00702-010-0470-z
  13. Tougu V., Palumaa P. // Coord. Chem. Rev. 2012. V. 256. № 19–20. P. 2219. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2011.12.008
  14. Haas K.L., Franz K.J. // Chem. Rev. 2009. V. 109. № 10. P. 4921. https://doi.org/10.1021/cr900134a
  15. Karalis T.T., Chatzopoulos A., Kodyli A. et al. // Matrix Biol. Plus. 2020. V. 6–7. P. 100031. https://doi.org/10.1016/j.mbplus.2020.100031
  16. Tran P.O.T., Gleason C.E., Robertson R.P. // Diabetes. 2002. V. 51. № 6. P. 1772. https://doi.org/10.2337/diabetes.51.6.1772
  17. Gnanaprakasam J.N.R., Lopez-Banuelos L., Vega L. // Toxicol. Appl. Pharmacol. 2021. V. 410. P. 115359. https://doi.org/0.1016/j.taap.2020.115359
  18. O’Brien A.J., Villani L.A., Broadfield L.A. et al. // Biochem. J. 2015. V. 469. № 2. P. 177. https://doi.org/10.1042/BJ20150122
  19. Chen H., Wang D., Fan L. et al. // Sci. Rep. 2022. V. 12. P. 4545. https://doi.org/10.1038/s41598-022-08704-0
  20. Баулин В.Е., Калашникова И.П., Вихарев Ю.Б. и др. // Журн. общ. химии. 2018. Т. 88. № 9. С. 1438. https://doi.org/10.1134/S0044460X18090044
  21. Иванова И.С., Цебрикова Г.С., Рогачева Ю.И. и др. // Журн. неорган. химии. 2021. Т. 66. № 12. С. 1723. https://doi.org/10.31857/S0044457X21120060
  22. Цебрикова Г.С., Рогачева Ю.И., Иванова И.С. и др. // Журн. общ. химии. 2021. Т. 91. № 11. С. 1704. https://doi.org/10.31857/S0044460X2111007X
  23. Иванова И.С., Цебрикова Г.С., Лапшина М.А. и др. // Изв. АH. Сер. хим. 2022. № 11. С. 2365.
  24. Цебрикова Г.С., Барсамян Р.Т., Соловьев В.П. и др. // Изв. АH. Сер. хим. 2018. № 12. С. 2184.
  25. Solov’ev V.P., Tsivadze A.Y. // Prot. Met. Phys. Chem. Surfaces. 2015. V. 51. № 1. P. 1. https://doi.org/10.1134/S2070205115010153
  26. Соловьев В.П. Программа ChemEqui для расчета констант химических равновесий и сопутствующих параметров исходя из экспериментальных результатов физико-химических методов, таких как УФ-, ИК- и ЯМР-спектроскопия, калориметрия, потенциометрия и кондуктометрия. http://vpsolovev.ru/programs/ (Дата обращения 1 марта 2022).
  27. Brinkley S.R. // J. Chem. Phys. 1947. V. 15. № 2. P. 107. https://doi.org/10.1063/1.1746420
  28. Bandyopadhyay S., Das A., Mukherjee G.N. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2004. V. 357. P. 3563. https://doi.org/10.1016/j.ica.2004.05.010
  29. Бек М., Надьпал И. Исследование комплексообразования новейшими методами. М.: Мир, 1989. С. 225.
  30. APEX III and SAINT. Madison (W, USA): Bruker AXS Inc., 2016.
  31. Sheldrick G.M. SADABS. Göttingen, Germany, 1997.
  32. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr., Sect. C. 2015. V. 71. № 1. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053229614024218
  33. Sheldrick G.M. CellNow. University of Göttingen, Germany, 2005.
  34. Solov’ev V., Tsivadze A., Marcou G., Varnek A. // Mol. Inf. 2019. V. 38. № 6. P. 1900002. https://doi.org/10.1002/minf.201900002
  35. Solov’ev V., Tsivadze A. // Comments Inorg. Chem. 2023. V. 43. № 1. P. 16. https://doi.org/10.1080/02603594.2022.2087637
  36. Руководство по лабораторным животным и альтернативным моделям в биомедицинских технологиях / Под ред. Каркищенко Н.Н., Грачева С.В. М., 2010. 344 с.

Дополнительные файлы


© И.С. Иванова, Г.С. Цебрикова, А.Б. Илюхин, В.П. Соловьев, М.А. Лапшина, Ю.И. Рогачева, Е.Н. Пятова, В.Е. Баулин, А.Ю. Цивадзе, 2023