Three-Component Synthesis of Functionalized 2,3,4,5,6,7-Hexahydro-1-benzofuran Derivatives

M. V. Vashchenko; Ващенко М. В.; Alexander N. Andin; Андин Александр Николаевич

doi:10.31857/S0514749225040173

Синтез функциональных производных 2,3,4,5,6,7-гексагидро-1-бензофурана методом трехкомпонентной конденсации

Авторы: Ващенко М.В.¹, Андин А.Н.¹
Учреждения:
1. Дальневосточный федеральный университет
Выпуск: Том 61, № 4 (2025)
Страницы: 501-505
Раздел: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
URL: https://jdigitaldiagnostics.com/0514-7492/article/view/689702
DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749225040173
EDN: https://elibrary.ru/SEYRGU
ID: 689702

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация
Полный текст
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Трехкомпонентной конденсацией 2-бромдимедона, ароматических альдегидов и малононитрила получены замещенные 2,3,4,5,6,7-гексагидро-1-бензофуран-3,3-дикарбонитрилы.

Ключевые слова

2-бромдимедон, гексагидробензофураны, трехкомпонентная конденсация

Полный текст

Об авторах

М. В. Ващенко

Дальневосточный федеральный университет

Email: andin.an@dvfu.ru
Россия, 690922, Владивосток, о. Русский, Университетский просп., L

Александр Николаевич Андин

Дальневосточный федеральный университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: andin.an@dvfu.ru
ORCID iD: 0009-0004-5274-0980
Россия, 690922, Владивосток, о. Русский, Университетский просп., L

Список литературы

Urzúa A., Echeverría J., Rezende M.C., Wilkens M. Molecules. 2008, 13, 2385–2393. doi: 10.3390/molecules13102385
Witiak D.T., Cavestri R.C., Newman H.A., Baldwin J.R., Sober C.L., Feller D.R. J. Med. Chem. 1978, 21, 1198–1202. doi: 10.1021/jm00210a005
Maharvi G.M., Ali S., Riaz N., Afza N., Malik A., Ashraf M., Iqbal L., Lateef M. J. Enzyme Inhib. Med. Chem. 2008, 23, 62–69. doi: 10.1080/14756360701408754
Shin S.S., Byun Y., Lim K.M., Choi J.K., Lee K.-W., Moh J.H., Kim J.K., Jeong Y.S., Kim J.Y., Choi Y.H., Koh H.-J., Park Y.-H., Oh Y.I., Noh M.-S., Chung S. J. Med. Chem. 2004, 47, 792–804. doi: 10.1021/jm020545z
Weidenhamer J.D., Menelaou M., Macias F.A., Fischer N.H., Richardson D.R., Williamson G.B. J. Chem. Ecol. 1994, 20, 3345–3359. doi: 10.1007/BF02033731
Wang Q.-F., Hou H., Hui L., Yan C.-G. J. Org. Chem. 2009, 74, 7403–7406. doi: 10.1021/jo901379h
Chuang C.-P., Tsai A.-I. Synthesis. 2006, 675–679. doi: 10.1055/s-2006-926300
Elinson M.N., Vereshchagin A.N., Stepanov N.O., Belyakov P.A., Nikishin G.I. Tetrahedron Lett. 2010, 51, 6598–6601. doi: 10.1016/j.tetlet.2010.10.041
Elinson M.N., Vereshchagin A.N., Ryzhkova Y.E., Egorov M.P. Mendeleev Commun. 2021, 31, 347–349. doi: 10.1016/j.mencom.2021.04.021
Chennapuram M., Emmadi N.R., Bingi C., Nanubolu J.B., Atmakur K. Green Chem. 2014, 16, 3237–3246. doi: 10.1039/c4gc00388h
Kale A., Chennapuram M., Bingi C., Nanubolu J.B., Atmakur K. Org. Biomol. Chem. 2015, 14, 582–589. doi: 10.1039/C5OB01790D
Kale A., Medishetti N., Nanubolu J.B., Atmakur K. Synth. Commun. 2020, 50, 3264–3275. doi: 10.1080/00397911.2020.1799013