Approaches to the Formation of the Key 2-Oxabicyclo[3.3.0]-octan-3-one Precursor of Galiellalactone

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Рұқсат ақылы немесе тек жазылушылар үшін

Аннотация

New vicinal all-cis-trisubstituted derivatives of cyclopentane- and cyclopentene-containing triols were synthesized.

Толық мәтін

Рұқсат жабық

Авторлар туралы

A. Gimazetdinov

Ufa Institute of Chemistry UFRS RAS

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: gimazetdinov@anrb.ru
ORCID iD: 0000-0002-8539-3442
Ресей, prosp. Oktyabrya, 71, Ufa, 450054

V. Zagitov

Ufa Institute of Chemistry UFRS RAS

Email: gimazetdinov@anrb.ru
Ресей, prosp. Oktyabrya, 71, Ufa, 450054 Russia

Z. Makaev

Ufa Institute of Chemistry UFRS RAS

Email: gimazetdinov@anrb.ru
ORCID iD: 0000-0002-0958-3164
Ресей, prosp. Oktyabrya, 71, Ufa, 450054

Әдебиет тізімі

  1. Злокачественные новообразования в России в 2021 году (заболеваемость и смертность). Ред. Каприн А.Д. и др. М.: МНИОИ им. П.А. Герцена филиал ФГБУ “НМИЦ радиологии” Минздрава России. 2022, ISBN 978-5-85502-280-33
  2. Corrie P.G. Medicine. 2008, 36, 24–28. Debnath B., Xu S., Neamati N. J. Med. Chem. 2012, 55, 6645–6668. Yu H., Lee H., Herrmann A., Buettner R., Jove R. Nat. Rev. Cancer. 2014, 14, 736–746. https://www.nature.com/articles/nrc3818.
  3. Weidler M., Rether J., Anke T., Erkel G. FEBS Lett. 2000, 484, 1–6. doi: 10.1016/S0014-5793(00)02115-3
  4. Hautzel R., Anke H. Naturforsch. 1990, 45, 1093–1098. doi: 10.18632/oncotarget.6606
  5. Koepcke B., Johansson M., Sterner O., Anke H. (2002) J. Antibiot. 2002, 55, 36–40. doi: 10.7164/antibiotics.55.36
  6. Escobar Z., Williams H., Phipps R., Karunakaran D., Steele J., Sterner O. Phytochem. Lett. 2015, 12, 138–141. doi: 10.1016/j.phytol.2015.03.009
  7. Johansson M., Koepcke B., Anke H., Sterner O. J. Antibiot. 2002, 55, 104–106. doi: 10.7164/antibiotics.55.104
  8. Nussbaum F.V., Hanke R., Fahrig T., Benet-Buchholz J. Eur. J. Org. Chem. 2004, 13, 2783–2790. doi: 10.1002/ejoc.200400137
  9. Johansson M., Sterner O. Org. Lett. 2001, 3, 2843–2845. doi: 10.1021/ol016286+
  10. Canesin G., Maggio V., Palominos M., Stiehm A., Contreras H.R., Castellón E.A., Morote J., Paciucci R., Maitland N.J., Bjartell A., Hellsten R. Sci. Rep. 2020, 10, 1–12. doi: 10.1038/s41598-020-70948-5
  11. Hellsten R., Johansson M., Dahlman A., Sterner O., Bjartell A. PLoS ONE. 2011, 6, e22118. doi: 10.1371/journal.pone.0022118
  12. Rudolph K., Serwe A., Erkel G. Cytokine. 2013, 61, 285–296. doi: 10.1016/j.cyto.2012.10.011
  13. Zhang Q., Feng Y., Kennedy D. Cell. Mol. Life Sci. 2017, 74, 777–801. doi: 10.1007/s00018-016-2362-3
  14. Hausding M., Tepe M., Übel C., Lehr H.A., Röhrig B., Höhn Y., Pautz A., Eigenbrod T., Anke T., Kleinert H., Erkel G., Finotto S. Int. Immunol. 2011, 23, 1–15. doi: 10.1093/intimm/dxq451
  15. Bollmann F., Jäckel S., Schmidtke L., Schrick K., Reinhardt C., Jurk K., Wu Z., Xia N., Li H., Erkel G., Walter U., Kleinert H., Pautz A. PLoS ONE. 2015, 10, e0130401. -doi: 10.1371/journal.pone.0130401
  16. Pérez M., Soler-Torronteras R., Collado J.A., Limones C.G., Hellsten R., Johansson M., Sterner O., Bjar-tell A., Calzado M.A., Muñoz E. Chem. Biol. Interact. 2014, 214, 69–76. doi: 10.1016/j.cbi.2014.02.012
  17. Weidler M., Rether J., Anke T., Erkel G. FEBS Lett. 2014, 484, 1–6. doi: 10.1016/S0014-5793(00)02115-3
  18. Busker S., Page B., Arnér E.S. Redox. Biol. 2020, 36, 101646. doi: 10.1016/j.redox.2020.101646
  19. Garrido-Rodríguez M., Ortea I., Calzado M.A., Muñoz E., García V. J. Proteomics. 2019, 193, 217–229. doi: 10.1016/j.jprot.2018.10.012
  20. Hellsten R., Johansson M., Dahlman A., Dizeyi N., Sterner O., Bjartell A. Prostate. 2008, 68, 269–280. doi: 10.1002/pros.20699
  21. Johansson M., Köpcke B., Anke H., Sterner O. Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 2158–2160. doi: 10.1002/1521-3773(20020617)41:12%3c2158::AID-ANIE2158%3e3.0.CO;2-P
  22. Johansson M., Köpcke B., Anke H., Sterner O. Tetrahedron. 2002, 58, 2523–2528. doi: 10.1016/S0040-4020(02)00134-5
  23. Kim T., Han Y.T., An H., Kim K., Lee J., Suh Y.G. J. Org. Chem. 2015, 80, 12193–12200. doi: 10.1021/acs.joc.5b02121
  24. Lu Y., Zhao S., Zhou S., Chen S.C., Luo T. Org. Biomol. Chem. 2019, 17, 1886–1892. doi: 10.1039/C8OB01915K
  25. Gidlöf R., Johansson M., Sterner O. Org. Lett. 2010, 12, 5100–5103. doi: 10.1021/ol101989m
  26. Kim H.S., Kim T., Ko H., Lee J., Kim Y.S., Suh Y.G. Bioorg. Med. Chem. 2017, 25, 5032–5040. doi: 10.1016/j.bmc.2017.06.036
  27. Johansson M., Sterner O. Ам. заявка US 10781197B2, 2020-09-22. https://patents.google.com/patent/US10781197B2/en
  28. Gimazetdinov A.M., Gimazetdinova T.V., Miftakhov M.S. Mendeleev Commun. 2010, 20, 15–16. doi: 10.1016/j.mencom.2010.01.006
  29. Gimazetdinov A.M., Gataullin S.S., Bushmarinov I.S., Miftakhov M.S. Tetrahedron. 2012, 68, 5754–5758. doi: 10.1016/j.tet.2012.05.036
  30. Gimazetdinov A.M., Al’mukhametov A.Z., Miftakhov M.S. New J. Chem. 2022, 46, 6708–6714. doi: 10.1039/d2nj01003h
  31. Gimazetdinov A.M., Al’mukhametov A.Z., Loza V.V., Spirikhin L.V., Miftakhov M.S. Mendeleev Commun. 2018, 28, 546–547. doi: 10.1016/j.mencom.2018.09.033

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
Жүктеу
2. Fig. Galiellalactones, their precursors and promising analogues.

Жүктеу (152KB)
Метадеректер
3. Scheme 1

Жүктеу (110KB)
Метадеректер
4. Scheme 2

Жүктеу (86KB)
Метадеректер
5. Scheme 3

Жүктеу (171KB)
Метадеректер
6. Scheme 4

Жүктеу (257KB)
Метадеректер
7. Approaches to the formation of the key 2-oxabicyclo[3.3.0]octane-3-one precursor of galiellalactone

Жүктеу (47KB)
Метадеректер

© Russian Academy of Sciences, 2024