Отправить статью по E-mail 
Синтез макроциклических дитиадипероксиспироалканов в присутствии лантаноидных катализаторов
- Авторы: Махмудиярова Н.Н.1, Ишмухаметова И.Р.1, Джемилев У.М.2
-
Учреждения:
- Институт нефтехимии и катализа Уфимского федерального исследовательского центра Российской академии наук
- Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН
- Выпуск: Том 61, № 2 (2025)
- Страницы: 151-158
- Раздел: Статьи
- URL: https://jdigitaldiagnostics.com/0514-7492/article/view/684316
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749225020046
- EDN: https://elibrary.ru/DGIEHB
- ID: 684316
Цитировать
Полный текст
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
Разработан эффективный метод синтеза макроциклических дитиадипероксиспироалканов реакцией циклоконденсации алкан-α,ω-дитиолов (бутан-1,4-, пентан-1,5-, гексан-1,6-дитиолов) с 1,1-дигидропероксициклоалканами и формальдегидом с участием лантаноидных катализаторов.
Ключевые слова
Полный текст
Об авторах
Наталия Наильевна Махмудиярова
Институт нефтехимии и катализа Уфимского федерального исследовательского центра Российской академии наук
Автор, ответственный за переписку.
Email: natali-mnn@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-1952-4173
Россия, 450054 Уфа, просп. Октября, 141
Ирина Рустамовна Ишмухаметова
Институт нефтехимии и катализа Уфимского федерального исследовательского центра Российской академии наук
Email: natali-mnn@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-7964-5175
Россия, 450054 Уфа, просп. Октября, 141
У. М. Джемилев
Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН
Email: natali-mnn@mail.ru
Россия, 119991 Москва, Ленинский просп., 47
Список литературы
- Dembitsky V.M., Ermolenko E., Savidov N., Gloriozova T.A., Poroikov V.V. Molecules. 2021, 26, 686. doi: 10.3390/molecules26030686
- Bu M., Yang B.B., Hu L. Curr. Med. Chem. 2016, 23, 383–405. doi: 10.2174/0929867323666151127200949
- Gollnick K., Griesbeck A. Tetrahedron Lett., 1984, 25, 4921–4924. doi: 10.1016/S0040-4039(01)91259-6
- Skold C.N., Schlessinger R.H. Tetrahedron Lett., 1970, 10, 791–794. doi: 10.1016/S0040-4039(01)97831-1
- Hoffman Jr.J.M., Schlessinger R.M. Tetrahedron Lett., 1970, 10, 797–800. doi: 10.1016/S0040-4039(01)97833-5
- Adam W., Wang X. J. Org. Chem. 1991, 56, 15, 4737–4741. doi: 10.1021/jo00015a030
- Jefford C.W., Currie J., Richardson G.D., Rossier J.-C. Helv. Chim. Acta, 1991, 74 (6), 1239–1246. doi: 10.1002/hlca.19910740612
- Makhmudiyarova N.N., Shangaraev K.R., Dzhemileva L.U., Tuymkina T.V., Mescheryakova E.S., D'yakonov V.A., Ibragimov A.G., Dzhemilev U.M. RSC Adv., 2019, 9, 29949–29958. doi: 10.1039/C9RA06372B
- Makhmudiyarova N.N., Ishmukhametova I.R., Shangaraev K.R., Dzhemileva L.U., D'yakonov V.A., Ibragimov A.G., Dzhemilev U.M. New J. Chem., 2021, 45, 2069–2077. doi: 10.1039/D0NJ05511E
- Махмудиярова Н.Н., Ишмухаметова И.Р., Ибрагимов А.Г., Джемилев У.М. Докл. акад. наук. 2020, 492–493 (4), 35–41. [Makhmudiyarova N.N., Ishmukhametova I.R., Ibragimov A.G., Dzhemilev U.M. Doklady Akademii Nauk. 2020, 492–493 (4), 35–41.] doi: 10.31857/S2686953520040044
- Tyumkina T.V., Makhmudiyarova N.N., Kiyamutdinova G.M., Meshcheryakova E.S., Bikmukhametov K.Sh., Abdullin M.F., Khalilov L.M., Ibragimov A.G., Dzhemilev U.M. Tetrahedron, 2018, 74, 1749–1758. doi: 10.1016/j.tet.2018.01.045
- Oda S., Franke J., Krishce M. J. Chem. Sci., 2016, 7, 136–141. doi: 10.1039/C5SC03854E
- Wellmar U. J. Heterocycl. Chem., 1998, 35, 1531–1532. doi: 10.1002/jhet.5570350653
- Krohn K., Cludius-Brandt S. Synthesis, 2010, 8, 1344–1348. doi: 10.1055/s-0029-1218658
- Vojacek S., Beese K., Alhalabi Z., Swyter S., Bodtke A., Carola Schulzke C., Jung M., Sippl W., Link A. Arch. Pharm., 2017, 350, e1700097. doi: 10.1002/ardp.201700097
- Terent'ev A.O., Platonov M.M., Ogibin Y.N., Nikishin G.I. Synthetic Commun., 2007, 37, 1281–1287. doi: 10.1080/00397910701226384
Дополнительные файлы
