Deactivation of triplet states of the metalloporphyrins by molecular oxygen
- Авторлар: Starukhin A.S.1, Ilyin A.Y.1, Pavich T.A.1
-
Мекемелер:
- B.I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Sciences of Belarus
- Шығарылым: Том 88, № 6 (2024)
- Беттер: 929-934
- Бөлім: Quantum Optics and Coherent Spectroscopy
- URL: https://jdigitaldiagnostics.com/0367-6765/article/view/654660
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0367676524060136
- EDN: https://elibrary.ru/PGXGHB
- ID: 654660
Дәйексөз келтіру
Аннотация
The values of the phosphorescence decay time of the metalloporphyrins upon selective excitation into the absorption bands and the atmospheric concentration of molecular oxygen in solution has been recorded at 293 K. It was demonstrated that the decay time of triplet states depends on the polarity of the solvents, as well as on the wavelength of the excitation.
Толық мәтін

Авторлар туралы
A. Starukhin
B.I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Sciences of Belarus
Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: a.starukhin@ifanbel.bas-net.by
Белоруссия, Minsk
A. Ilyin
B.I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Sciences of Belarus
Email: a.starukhin@ifanbel.bas-net.by
Белоруссия, Minsk
T. Pavich
B.I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Sciences of Belarus
Email: a.starukhin@ifanbel.bas-net.by
Белоруссия, Minsk
Әдебиет тізімі
- Gu J., Peng Y., Zhou T. et al. // Nano Res. Energy. 2022. V. 1. Art. No e9120009.
- Park J., Lee J., Jang W. // Coord. Chem. Rev. 2020. V. 407. No. 4. Р. 213157.
- Park J., Hong K., Lee H. et al. // Acc. Chem. Res. 2021. V. 54. No. 9. Р. 2249.
- Shi Y., Zhang F., Linhardt R. // Dyes Pigments. 2021. V. 188. Art. No. 109136.
- Старухин А.С., Павич Т.А., Романенко А.А. и др. // Изв. РАН. Сер. физ. 2022. Т. 86. № 6. С. 781; Starukhin A.S., Pavich T.A., Ramanenka A.A. et. al // Bull. Russ. Acad. Sci. Phys. 2022. V. 86. No. 6. Р. 655.
- Marian C. // Advanced Review. 2012. V. 2. No. 2. Р. 187.
- Darwent J., Douglas P., Harriman A. et al. // Coord. Chem. Rev. 1982. V. 4. No. 6. P. 83.
- Uhl R., Meyer B., Desel H. // J. Biochem. Biophys. Meth. 1984. V. 10. No. 1—2. P. 35.
- Джагаров Б.М., Салохиддинов К.И. // Опт. и спектроск. 1981. Т. 51. № 5. С. 841.
- Джагаров Б.М., Гуринович Г.П., Новиченков В.Е. и др. // Xим. физика. 1987. T. 6. № 5. С. 1069.
- Старухин А.С., Панарин А.Ю. // Журн. прикл. спектроск. 2023. Т. 90. № 5. С. 747; Starukhin A.S., Panarin A.Yu. // J. Appl. Spectrosc. 2023. V. 90. Nо. 5. Р. 1037.
- Sakamoto K., Ohno-Okumura E. // Materials. 2009. V. 2. Nо. 3. Р. 1127.
- Sessler J., Mozaffari А., Johnson A. // Organic Syntheses. 2003. V. 70. Р. 68.
- Старухин А.С., Романенко А.А., Плавский В.Ю. // Опт. и спектроск. 2022. Т. 130. № 5. С. 709; Statrukhin A.S., Romanenko A.A., Plavskii V.Yu. // Opt. Spectrosc. 2022. V. 130. No. 5. P. 319.
- Старухин А.С., Павич Т.А., Романенко А.А. и др. // Изв. РАН. Сер. физ. 2022. Т. 86. № 6. С. 781; Starukhin A.S., Korol Yu.D., Pavich A.A. et al. // Bull. Russ. Acad. Sci. Phys. 2022. V. 86. No. 6. Р. 650.
- Smith G.J. // J. Chem. Soc. Fаraday Trans. 1982. V. 78. No. 2. Р. 769.
- Zhan X., Lee W., Sudhakar L.K. et al. // Inorg. Chem. 2021. V. 60. No. 6. P. 8442.
- Darmanyan A.P. // Chem. Phys. Lett. 1983. V. 96. No. 3. P. 383.
- Montalti M., Credi A., Prodi L., Gandolfi M. // In: Handbook of photochemistry. Materials science. Boca Raton: SRC, Taylor & Francis Group, 2006. P. 542.
- Harriman A. // J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1981. V. 77. No. 7. P. 1281.
- Ганжа В.А., Гуринович Г.П., Джагаров Б.М. и др. // Журн. прикл. спектроск. 1989. Т. 50. № 4. С. 618; Ganzha V.A., Gurinovich G.P., Dzhagarov B.M. et al. // J. Appl. Spectrosc. 1989. V. 50. Nо. 4. Р. 402.
Қосымша файлдар
