Email this article 
New approaches to non-invasive diagnosis of pancreatic fibrosis in chronic pancreatitis
- Authors: Lesko K.A.1, Bordin D.S.1, Kulezneva Y.V.1, Varvanina G.G.1, Vinokurova L.V.1
-
Affiliations:
- Moscow Clinical Research Center named after A.S. Loginova
- Issue: Vol 2, No 1S (2021)
- Pages: 32-33
- Section: Articles
- URL: https://jdigitaldiagnostics.com/DD/article/view/70263
- DOI: https://doi.org/10.17816/DD20211s32
- ID: 70263
Cite item
Full Text
Abstract
.
Full Text
ОБОСНОВАНИЕ. Хронический панкреатит (ХП) отличается длительным течением и тяжёлыми осложнениями, что в итоге существенно снижает качество жизни пациентов [1]. Фиброз поджелудочной железы (ПЖ) представляет собой прогрессивное накопление внеклеточных матричных протеинов в межуточном пространстве ПЖ. Прогрессирующее накопление фиброзной ткани нарушает функции органов, ухудшает регенерацию и предрасполагает к развитию рака. В случае ХП фиброз ПЖ также ухудшает секрецию и проходимость протоков, способствуя возникновению хронической боли [1]. Основным способом выявления фиброза ПЖ является морфологический метод. В связи с этим возникает необходимость неинвазивного распознавания фиброза ПЖ с использованием лучевой диагностики.
ЦЕЛЬ — поиск новых подходов к неинвазивной диагностике фиброза ПЖ у пациентов с ХП.
МЕТОДЫ. В исследование включено 43 пациента с ХП в возрасте от 35 до 82 (средний возраст 47,8±11,9) лет, 27 (62,8%) мужчин и 16 (37,2%) женщин. Всем выполнена мультисрезовая компьютерная томография (КТ) брюшной полости с внутривенным контрастированием. С целью изучения возможностей КТ для неинвазивной диагностики фиброза ПЖ при обработке полученных данных использованы подходы, основанные на методиках оценки стромы, описанных в работах R.J. Torphy и Y. Hashimoto [2, 3].
РЕЗУЛЬТАТЫ. В результате обследования пациенты разделены на две группы: 22 (51,2%) пациента с кальцифицирующим ХП и 21 (48,8%) с ХП в исходе острого панкреатита с панкреонекрозом. По результатам КТ измерялись нормализованные коэффициенты контрастирования ПЖ в панкреатическую и венозную фазу, а также показатель соотношения контрастирования ПЖ в венозную фазу. Статистически значимые отличия между значениями нормализованных коэффициентов контрастирования как в панкреатическую, так и в венозную фазу в исследованных группах отсутствовали (р >0,05). Медиана показателя соотношения контрастирования в венозную фазу статистически значимо (p=0,033) выше у пациентов с кальцифицирующим ХП (1,01±0,06), чем в группе пациентов с ХП после панкреонекроза (0,95±0,14). Обнаружена слабая тенденция к увеличению значения медианы показателя соотношения контрастирования ПЖ в целом (r=0,31, p=0,04) и головки поджелудочной железы (r=0,36, p=0,02) с продолжительностью течения ХП.
ОБСУЖДЕНИЕ. Использование в нашем исследовании методики R.J. Torphy [2] не позволило выявить изменения характера контрастирования в группах пациентов с ХП после панкреонекроза и кальцифицирующим ХП. Это связано с тем, что способ обработки результатов денситометрии отдельных зон интереса нивелировал изменения контрастирования при ХП. Выявлена статистически значимая связь более высокого значения медианы соотношения контрастирования (>1,1), рассчитанная по Y. Hashimoto, у пациентов с кальцифицирующим ХП, а следовательно, более выраженным фиброзом ПЖ. Таким образом, показатель соотношения контрастирования ПЖ отражает качественные изменения в ПЖ, обусловленные фиброзом при ХП. Повышенное контрастирование стромы опухоли связано с миграцией молекул контрастного препарата в межклеточное пространство, которое в условиях фиброза дольше и в большем количестве задерживает контрастный препарат, чем в норме [3, 4]. Обнаруженное нами повышение соотношения контрастирования ПЖ у пациентов с кальцифицирующим ХП свидетельствует о более выраженном фиброзе у таких больных и укладывается в современную концепцию ХП [1].
ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Повышение значения соотношения контрастирования при КТ обусловлено нарастанием фиброза ПЖ, что позволяет использовать медиану соотношения контрастирования поджелудочной железы для неинвазивной диагностики фиброза у пациентов с ХП. Требуются дальнейшие исследования для определения степени выраженности фиброза, достаточной для ремоделирования микроциркуляции в ПЖ.
About the authors
K. A. Lesko
Moscow Clinical Research Center named after A.S. Loginova
Author for correspondence.
Email: k.lesko@mknc.ru
Russian Federation, Moscow
D. S. Bordin
Moscow Clinical Research Center named after A.S. Loginova
Email: k.lesko@mknc.ru
Russian Federation, Moscow
Y. V. Kulezneva
Moscow Clinical Research Center named after A.S. Loginova
Email: k.lesko@mknc.ru
Russian Federation, Moscow
G. G. Varvanina
Moscow Clinical Research Center named after A.S. Loginova
Email: k.lesko@mknc.ru
Russian Federation, Moscow
L. V. Vinokurova
Moscow Clinical Research Center named after A.S. Loginova
Email: k.lesko@mknc.ru
Russian Federation, Moscow
References
- Gardner TB, Adler DG, Forsmark CE, et al. ACG clinical guideline: chronic pancreatitis. Am J Gastroenterol. 2020;115(3):322–339. doi: 10.14309/ajg.0000000000000535
- Torphy RJ, Wang Z, True-Yasaki A, et al. Stromal content is correlated with tissue site, contrast retention, and survival in pancreatic adenocarcinoma. JCO Precis Oncol. 2018;2018:P.17.00121. doi: 10.1200/PO.17.00121
- Hashimoto Y, Sclabas G, Takahashi N, et al. Dual-phase computed tomography for assessment of pancreatic fibrosis and anastomotic failure risk following pancreatoduodenectomy. J Gastrointest Surg. 2011;15(12):2193–2204. doi: 10.1007/s11605-011-1687-3
- Yun G, Kim YH, Lee YJ., et al. Tumor heterogeneity of pancreas head cancer assessed by CT texture analysis: association with survival outcomes after curative resection. Sci Rep. 2018;8(1):7226. doi: 10.1038/s41598-018-25627-x
Supplementary files
