年轻男性患者梅克尔憩室穿孔:一份病例报告
- 作者: Tupputi U.1,2, Carpagnano F.A.1,2, Carpentiere R.2, Guglielmi G.1,2,3
-
隶属关系:
- Department of Clinical and Experimental Medicine, Foggia University School of Medicine
- Radiology Unit, Barletta University Campus UNIFG, “Dimiccoli” Hospital
- Radiology Unit, Hospital “Casa Sollievo Della Sofferenza”, San Giovanni Rotondo
- 期: 卷 2, 编号 4 (2021)
- 页面: 465-470
- 栏目: 临床病例及临床病例的系列
- ##submission.dateSubmitted##: 06.09.2021
- ##submission.dateAccepted##: 15.11.2021
- ##submission.datePublished##: 10.02.2022
- URL: https://jdigitaldiagnostics.com/DD/article/view/79632
- DOI: https://doi.org/10.17816/DD79632
- ID: 79632
如何引用文章
详细
本文报告了一例26岁男性梅克尔憩室穿孔患者,这是最常见的胃肠道先天性异常的一种罕见并发症。这种先天性疾病可在很长一段时间无症状,并可并发憩室炎、肠结石、肿瘤和罕见的穿孔,如本例所示。
术前放射评估对于患者的正确诊断和治疗管理至关重要。
在本文中,我们介绍了这种罕见并发症的典型断层成像特征,以帮助放射科医生发现这种疾病。
全文:
病例报告
既往症:一例26岁男性患者因重度腹痛、发烧和呕吐被收治于我院急诊科,生命体征在正常范围内。
诊断评价:体格检查示腹胀,伴肌卫和腹壁紧张。
血液分析示中性粒细胞增多,白细胞计数为12,000/μl(正常值:4.6–10.2×103/mL),中性粒细胞约70%(正常值:40%-75%)。
随后,建议行进一步仪器检查:腹部X射线、胸部X射线(无异常),最后行全身计算机断层成像(CT)。
在CT平扫评估中,发现右腹部象限有一个盲端肠袢,与弥漫性肠系膜水肿和多个相邻淋巴结病有关(图1a, b)。
图1该冠状位(a)和轴向(b)计算机断层平扫扫描图像显示,右腹部象限有盲端肠袢(箭头),伴有相关肠系膜水肿和多个相邻淋巴结肿大。
几小时后行CT增强扫描,结果显示盲袢水平的肠壁有强烈的对比强化。
这些发现与某些邻近气态细胞核的存在和反活排列有关,诊断为穿孔(图2a, b)。
图2轴向(a)和矢状(b)计算机断层增强扫描图像显示肠壁在同一盲端袢(箭头)水平上有强烈的对比强化,以及一些邻近气态细胞核呈反折排列,诊断为穿孔。
鉴别诊断: 这些特征通常与急性阑尾炎相仿,这是梅克尔憩室(MD)炎症鉴别诊断的主要条件。识别出正常阑尾可增强对诊断的信心。
干预措施:未进行其他检查,患者被送往手术室。手术期间,患者被确诊为梅克尔憩室炎,因此,在全麻下接受了梅克尔憩室切除术和回肠造口术。
随访和结局:患者康复,无任何并发症,住院几天后出院。
讨论
梅克尔憩室(MD)是最常见的胃肠道先天性畸形,影响2%的人群,并有4.2%-6.4%的并发症风险 [1]。德国解剖学家约翰·梅克尔(Johann Friedrich Meckel)于1809年首次报告了该疾 病 [2]。其原因是脐带肠系膜管的关闭和吸收不当[3],脐带肠系膜管是胚胎期卵黄囊和肠腔之间的原始沟通点,通常在妊娠第九周左右关闭。它通常含有异位粘膜,如胃和胰腺粘膜,可因其分泌物在憩室或邻近回肠内引起消化性溃疡,导致肠出血、憩室颈部瘢痕狭窄、炎症,甚至穿孔。
在对这种病理学的描述中,众所周知的“2s法则”指的是其2%的患病率,距离回盲瓣2英尺(60. 96 厘米),2英寸长(5.08 厘米),含有一种或两种异位胃或胰腺组织,通常在2岁时出现症状[4]。
MD的放射学诊断可能很困难,尤其是如果最初因阑尾炎的典型非特异性症状(如腹痛、呕吐和恶心)而没有怀疑诊断。
在紧急情况下,CT扫描是评估腹部病变的首选方法,也是最准确的方法。
MD通常在CT上表现为封闭的充气或充液结构,也可能含有异物或肠结石,通常距离回盲瓣约60厘米。这种成像技术也能检测出这种畸形的主要并发症,如本病例中的穿孔。
虽然最终可通过手术方法治疗症状性MD(包括憩室切除术、楔形切除术和通过开放或腹腔镜方法进行的节段切除术),但MD的外科治疗仍然存在争议[5]。
结论
MD可表现为广泛的临床表现和影像学特征,从无痛性良性表现到急性危及生命的情况,如本病例的穿孔[6]。这就是为什么有必要了解其显著的解剖学、临床和影像学特征,以便进行早期放射诊断和及时干预的根本原因。
附加信息
资金来源:该研究未得到任何外部资金来源支持。
利益冲突:作者声明,不存在利益冲突。
作者的贡献:Tupputi Umberto 和 Carpagnano Francesca Anna 完成了与主题和手稿写作相关的研究工作。Carpentiere Rossella 和 Giuseppe Guglielmi 对该病例做出了临床决定,并帮助起草手稿。所有作者均对作品的构思、获取、分析、数据解释、起草和修订作品、最终批准即将出版的版本做出了重大贡献,并同意对作品的所有方面负责。
出版同意:在提交之前,已从讨论对象处获取了书面知情同意书。
作者简介
Umberto Tupputi
Department of Clinical and Experimental Medicine, Foggia University School of Medicine; Radiology Unit, Barletta University Campus UNIFG, “Dimiccoli” Hospital
Email: umbertotupputi@yahoo.it
ORCID iD: 0000-0002-0384-5864
MD
意大利, Foggia; FoggiaFrancesca Anna Carpagnano
Department of Clinical and Experimental Medicine, Foggia University School of Medicine; Radiology Unit, Barletta University Campus UNIFG, “Dimiccoli” Hospital
Email: c.francesca1991@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-7681-2898
MD
意大利, Foggia; FoggiaRossella Carpentiere
Radiology Unit, Barletta University Campus UNIFG, “Dimiccoli” Hospital
Email: rossellacarpentiere@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-7821-5675
MD
意大利, Foggia; FoggiaGiuseppe Guglielmi
Department of Clinical and Experimental Medicine, Foggia University School of Medicine; Radiology Unit, Barletta University Campus UNIFG, “Dimiccoli” Hospital; Radiology Unit, Hospital “Casa Sollievo Della Sofferenza”, San Giovanni Rotondo
编辑信件的主要联系方式.
Email: giuseppe.guglielmi@unifg.it
ORCID iD: 0000-0002-4325-8330
MD, Professor
意大利, Foggia; Foggia; Foggia参考
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- Meckel JF. 1809 Uber die divertikel am darmkanal. Arch Physiol. 1809;9:421–453.
- Levy AD, Hobbs CM. From the archives of the AFIP. Meckel diverticulum: radiologic features with pathologic Correlation. Radiographics. 2004;24(2):565–587. doi: 10.1148/rg.242035187
- Clark JK, Paz DA, Ghahremani GG. Imaging of Meckel’s diverticulum in adults: pictorial essay. Clin Imaging. 2014;38(5):557–564. doi: 10.1016/j.clinimag.2014.04.020
- Blouhos K, Boulas KA, Tsalis K, et al. Meckel’s Diverticulum in Adults: Surgical Concerns. Front Surg. 2018;5:55. doi: 10.3389/fsurg.2018.00055
- Shimagaki T, Konishi K, Kawata K., et al. A case of perforation of Meckel’s diverticulum with enterolith. Surg Case Rep. 2020;6(1):161. doi: 10.1186/s40792-020-00926-6
补充文件
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